研發創新傳來好消息。近日，麗珠集團子公司新北江制藥股份有限公司研發的司美格魯肽注射液完成體重管理適應癥III期臨床試驗全部病例入組。臨床試驗的快速推進，為該藥物上市奠定了堅實基礎。

司美格魯肽注射液是麗珠集團自主研發的生物類似藥，本次臨床試驗的適應癥為初始身體質量指數值為30kg/㎡或以上（肥胖）或27kg/㎡或以上（超重）且存在至少一種體重相關合并癥（如高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征）成年患者的慢性體重管理。

司美格魯肽注射液于2024年2月取得體重管理適應癥臨床批件，并啟動臨床試驗。司美格魯肽注射液作為長效GLP-1受體激動劑，具有降糖、保護心血管、控制體重等功效，在應用需求帶動下，其市場占比不斷提升。據原研諾和諾德公告，今年前三季度司美格魯肽注射液及口服片劑全球銷售額為205.9億美元，市場潛力巨大。

作為創新藥企業，麗珠集團積極應對行業與市場挑戰，深度聚焦未被滿足的臨床需求，在自主研發和BD雙輪驅動下，不斷加碼高壁壘復雜制劑的創新力度，多個在研重點項目均取得階段性成果。未來，麗珠集團創新成果將陸續兌現，惠及更多患者。